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抗菌藥物的合理使用管理PPT課件

上傳人:good****022 文檔編號:119731234 上傳時間:2022-07-15 格式:PPT 頁數(shù):48 大?。?.46MB
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1、抗菌藥物的合理使用,1,一、前言,依據(jù):抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版),2,藥效學(xué):研究藥物對機體的作用及作用機制,即藥物效應(yīng)動力學(xué),又稱藥效學(xué)。藥動學(xué):研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律,即藥物代謝動力學(xué),又稱藥動學(xué)。藥理學(xué) = 藥效學(xué) + 藥動學(xué),3,二、抗菌藥物藥效學(xué),抗菌藥物的作用機制抗菌藥物的抗菌譜抗菌藥物后效應(yīng)時間依賴性和濃度依賴性抗菌藥物的不良反應(yīng),4,(一)抗菌藥物的作用機制,5,6,30S,30S,50S,50S,RNA,DNA,細胞膜,細胞壁,葉酸代謝,-內(nèi)酰胺類、萬古霉素,氨基糖苷類,喹諾酮類,利福霉素類,多粘菌素,四環(huán)素類,紅霉

2、素、氯霉素克林霉素,核糖體,磺胺類甲氧芐啶,7,(二)抗菌藥物的抗菌譜,8,抗菌譜:抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。廣譜抗菌藥物:指對多種病原微生物有效的抗菌藥物。窄譜抗菌藥物:指僅對一種細菌或局限于某屬細菌有抗菌作用的藥物??咕幬锏目咕V是臨床選藥的基礎(chǔ)。,9,頭孢菌素類根據(jù)其抗菌譜、抗菌活性、對內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性以及腎毒性的不同,目前分為四類:第一代:主要作用于需氧革蘭陽性球菌,僅對少數(shù)革蘭陰性桿菌有一定的抗菌活性。第二代:對革蘭陽性球菌的活性與第一代相仿或略差,對部分革蘭陰性桿菌也具有抗菌活性。第三代:對腸桿菌科細菌等革蘭陰性桿菌具有強大抗菌作用,頭孢他啶等對銅綠假單胞菌也有較強抗菌

3、活性。第四代:對腸桿菌科細菌作用與第三代大致相仿,對革蘭陽性球菌的作用較第三代略強。,10,最低抑菌濃度(MIC):藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。最低殺菌濃度(MBC):藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌的最低濃度。是反映抗菌藥物抗菌活性大小的指標。,11,(三)抗菌藥物后效應(yīng),抗菌藥物后效應(yīng)(PAE):是細菌與抗菌藥物短暫接觸,抗菌藥物濃度下降低于MIC或消失后,細菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。,12,(四)時間依賴性和濃度依賴性,13,超過MIC的時間,MIC,時間,血藥濃度,Cmax,中毒濃度,單次給藥,14,1、時間依賴性抗菌藥物,時間依賴性抗菌藥物:是指抗菌作用主要取決于血藥濃度高于M

4、IC的時間。包括:青霉素類、頭孢菌素類、林可霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、萬古霉素等,15,時間依賴性抗菌藥物的特點:抗菌作用與血藥濃度超過MIC的時間呈正相關(guān);一般要求24小時內(nèi)血藥濃度超過MIC的時間比應(yīng)達到50%60%;僅有一定的PAE或無PAE。,16,并且,當(dāng)以常規(guī)劑量給藥,血藥濃度達到MIC的45倍時,抗菌活性即處于飽和,藥物濃度繼續(xù)增高時,抗菌活性并無明顯改變。,17,舉例說明,假設(shè)藥敏試驗:大腸埃希菌對頭孢他啶的MIC為16ug/ml。已知靜脈滴注1g頭孢他啶后的血藥峰濃度為120.5ug/ml,頭孢他啶的半衰期為1.652.05h。按以下兩種方案計算超過MIC的時間。,18,方案一,一

5、次靜滴4g,一日1次給藥:靜滴結(jié)束時血藥濃度約120.54=482ug/ml大約經(jīng)過5個半衰期到16ug/ml,即:482241120603016超過MIC的時間:52h = 10h,19,方案二,一次靜滴2g,一日2次給藥:靜滴結(jié)束時血藥濃度約120.52=241ug/ml大約經(jīng)過4個半衰期到16ug/ml,即:241120603016超過MIC的時間:(42h)2次 = 16h,20,青霉素類、頭孢菌素類,一日劑量一次使用的擔(dān)憂:血藥濃度可能超過中毒濃度,患者出現(xiàn)中毒反應(yīng)。臨床療效降低。如果發(fā)生醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,訴諸法律,很可能敗訴。不符合臨床診療指南,超說明書用藥。,21,注射用青霉素

6、鈉一次960萬單位靜滴:正常成人,青霉素血消除半衰期約30分鐘,我們計算一下,經(jīng)過6小時,也就是經(jīng)過12個半衰期,即剩下2-12 = 1/409611/21/41/81/161/321/641/1281/2561/4096,22,國家基本藥物處方集(2012年版):【藥代動力學(xué)】:青霉素鈉,腎功能正常情況下,約75%的給藥量于6小時內(nèi)自腎臟排出?!居梅ㄓ昧俊浚撼扇?,一日200萬2000萬單位,分24次靜滴。,23,內(nèi)科學(xué)(第7版),陸再英、鐘南山主編,人民衛(wèi)生出版社,第332頁感染性心內(nèi)膜炎:首選青霉素,一日12001800萬單位,分次靜滴,每4小時給藥一次。,24,青霉素使用提醒,用藥前必須

7、詳細詢問過敏史。青霉素使用前必須做皮試,既往有青霉素過敏史者,一般不再選用青霉素。因水溶液不穩(wěn)定,易水解,必須現(xiàn)配現(xiàn)用,采用0.9%氯化鈉注射液配制,應(yīng)單獨輸液,不可加入其它藥品。發(fā)生過敏性休克必須就地搶救。,25,2、濃度依賴性抗菌藥物,濃度依賴性抗菌藥物:是指抗菌作用具有濃度依賴性,藥物血藥濃度峰值(Cmax)越高,抗菌作用(殺傷力與殺傷速度)越強。包括:氨基糖苷類、氟喹諾酮類、兩性霉素B、硝基咪唑類等。,26,濃度依賴性抗菌藥物的特點:抗菌活性與Cmax相關(guān),當(dāng)Cmax大于MIC的810倍時,抗菌活性最強;有較顯著的PAE。,27,(五)抗菌藥物的不良反應(yīng),任何藥物都有不良反應(yīng)。應(yīng)當(dāng)熟悉

8、常用抗菌藥物的不良反應(yīng),權(quán)衡利弊??咕幬锏牟涣挤磻?yīng)包括過敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、二重感染等。,28,內(nèi)酰胺類藥物的過敏反應(yīng)氨基糖苷類的耳毒性、腎毒性萬古霉素、去甲萬古霉素的腎毒性磺胺類的固定性藥疹(復(fù)方氣管炎片含有磺胺甲噁唑、甲氧芐啶)喹諾酮類的光敏反應(yīng)、結(jié)晶尿、關(guān)節(jié)病變、肌腱斷裂、對血糖的影響甲硝唑、替硝唑、頭孢曲松、呋喃唑酮等的雙硫侖樣反應(yīng),29,30,31,三、抗菌藥物藥動學(xué),抗菌藥物的藥動學(xué):主要研究抗菌藥物在人體內(nèi)的過程,包括抗菌藥物的吸收、分布、代謝和排泄。,32,33,34,35,超過MIC的時間,MIC,時間,血藥濃度,Cmax,中毒濃度,單次給藥,36,37,四、抗菌藥物藥效學(xué)和

9、藥動學(xué)相結(jié)合,38,血藥濃度,組織濃度,感染部位濃度,39,抗菌藥物的療效取決于體內(nèi)感染灶中的藥物能否達到有效濃度,并清除其中的病原菌。也即是:抗菌藥物必須到達感染部位,并在感染部位持續(xù)一段時間抗菌藥物必須對細菌有效,40,五、抗菌藥物的合理使用,41,抗菌藥物臨床應(yīng)用是否合理,基于以下兩方面:有無抗菌藥物應(yīng)用指征選用的品種及給藥方案是否適宜,42,病原菌、感染部位、嚴重程度患者的生理、病理情況抗菌藥物的藥效學(xué)、藥動學(xué)特點,品種選擇,給藥劑量,給藥途徑,給藥療程,聯(lián)合用藥,給藥次數(shù),43,治療方案的實施與調(diào)整,相關(guān)實驗室指標的監(jiān)測。不要忽視綜合治療措施,包括:拍背、吸痰、清創(chuàng)、引流,糾正低蛋白血癥,控制血糖,營養(yǎng)支持治療等。,44,指征,無:不用,有:即用,細菌,患者,抗菌藥物,細菌藥敏試驗?zāi)退幘旌暇?感染部位感染嚴重程度病理生理情況,藥效學(xué)藥動學(xué)不良反應(yīng),個體化治療方案:品種選擇、劑量、次數(shù)、途徑、療程、聯(lián)合用藥等,預(yù)防性應(yīng)用,治療性應(yīng)用,非手術(shù)圍手術(shù)期,45,患者,細菌,抗菌藥物,46,結(jié)語,抗菌藥物的合理使用,應(yīng)當(dāng)綜合考慮患者、抗菌藥物、細菌三方面的因素,遵循“安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)”的原則。,47,謝謝大家!,48,

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