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1、一、 防爆炸 1. 點燃可燃氣體之前一定要先驗純。 2. 有氣體產(chǎn)生并驗證氣體性質實驗的裝置，不要整體密封，而應與大氣相通（即使用溶液吸收的也要與大氣相通以防止未吸收完的氣體壓強過大而引起爆炸）。 3. 有氣體產(chǎn)生并進行氣體性質實驗的復雜裝置要連接安全瓶（緩沖瓶），以防導管阻塞引起爆炸。 4. 銀氨溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配，實驗余下的要及時處理，以防長期放置生成易爆炸的物質疊氮化銀（AgN3）。 5. 酒精燈內的酒精不能少于容器的1/3，以防酒精蒸氣過多而爆炸。 6. 做活潑金屬K、Na等與水反應實驗時，K、Na不能取的太多，應取綠豆粒大小的K或黃豆粒大小的Na用濾紙吸干煤油后放入水中。

2、7. 相遇后易爆炸物質（如紅磷與KClO3）應分開放置。 8. H2、CH4盡管無毒也不能隨意排放到實驗室中，應點燃或收集，以防做實驗的組數(shù)多，排放的H2、CH4與實驗室內空氣混合達到爆炸極限遇到明火爆炸。 9. 做H2、CO還原金屬氧化物實驗時，實驗開始應先通氣體趕走裝置內空氣后再加熱。 二、 防破裂 1. 給玻璃容器中加入塊狀藥品時應先將容器傾斜，將塊狀藥品放在容器口，然后慢慢豎直容器，讓藥品沿容器壁滑下。 2. 給試管中固體加熱時，試管口部應比底部稍低，以防止生成的水或吸濕的水倒流回試管底部。 3. 給玻璃儀器加熱應將儀器外壁擦干。 4. 給試管中固體或液體加熱應先均勻預熱

3、試管然后在放藥品部位集中加熱。 5. 用固體堿和固體物質在玻璃儀器中加熱反應時，堿性不能太強。如制NH3時用Ca(OH)2不用NaOH 。 6. 做Fe在O2中燃燒，Mg在CO2中燃燒實驗時，在集氣瓶底預先放少量水或鋪一層細沙 7. 固體在燒瓶中加熱制氣時，需放石棉網(wǎng)且先加液體后加熱。 8. 熱的坩堝、蒸發(fā)皿取下后應放在石棉網(wǎng)上，不能放在鐵架臺的底座上。 9. 熱的儀器不要用冷水沖洗。 三、 防氧化 1. 易被空氣中O2氧化的物質如苯酚、Na2SO3、Na2S、氫硫酸、K、Na、白磷等應密閉保存。 2. 亞鐵鹽溶液中應加入鐵屑保存。 3. 由氣體制備易被氧化的物質時，開始應先

4、通氣體趕走裝置內的空氣。 4. 加熱條件下如制備的物質易被氧化，結束時應在還原性氣流中冷卻。如H2、CO還原CuO、Fe2O3, ?電解法制取Mg。 5. 制備Fe(OH)2時 ① 先將蒸餾水煮沸，冷卻后配制FeSO4溶液和NaOH溶液。 ② 在FeSO4表面加一層植物油。 ③ 將吸有NaOH溶液的滴管插入到FeSO4溶液液面以下放出NaOH溶液。 ④ 采用其他特殊裝置。 6. 不能用濃H2SO4制取H2S、HBr、HI等還原性氣體。 7. 用氧炔焰氣焊時乙炔應過量。 四、 防水解 1. 配制重金屬鹽溶液（如AgNO3、FeCl3溶液）時，先將鹽溶解在少量的相應的酸溶液中，

5、再加水稀釋到所需濃度。 2. 配制水解呈堿性的鹽溶液（如Na2S、Na2SiO3）時，先將鹽溶解在少量的相應堿溶液中，再加水稀釋到相應的濃度。 3. 制備易水解物質時，反應物應先干燥并在裝置尾部連接干燥管，以防空氣中水蒸氣進入。 4. 采用重結晶法提純易水解物質時，需一邊通入酸性氣體，一邊加熱蒸發(fā)。（如：一邊通入HCl一邊加熱FeCl3溶液可得晶體）。 5. 保存Na2O2、CaC2、SiCl4、AlCl3時需密閉，防止遇到空氣中的水。 五、 防飛濺 1. 混合濃H2SO4和其他液體時，應將濃H2SO4慢慢倒入其他液體中并不斷攪拌。 2. 過濾時漏斗下端要緊貼燒杯內壁。 3.

6、給液體中加塊狀物體時要先將儀器傾斜，將固體放到儀器內壁，然后慢慢直立儀器讓塊狀物體滑下。 4. 給試管中液體加熱時，試管口不要對人。 5. 蒸發(fā)時一邊加熱一邊用玻璃棒攪拌。 六、 防倒吸 1. 易溶于液體或易與液體反應的氣體，被液體吸收時不要直接將導管插入液體中。 ① 將導管口插在液面以上。如制取乙酸乙酯時伸入到裝有飽和Na2CO3溶液中的導氣管. ② 給導氣管末端連接一個倒扣的漏斗或干燥管，并將管口稍微伸入到液面以下。 ③ 將HCl、NH3溶于水時，可在水中加一些CCl4并將導管插入CCl4中。 2. 加熱制取并用排水法收集氣體時，反應結束時應先撤導管后熄燈。 3. 加熱制

7、氣并做氣體性質實驗的復雜裝置，在加熱制氣裝置后邊加安全瓶。 七、 防暴沸 1. 加熱液體并達沸騰溫度時要加碎石片、碎玻璃片、沙子或沸石。 2. 蒸發(fā)皿加熱時液體不得超過其容量的2/3并不斷攪拌。 3. 用試管和燒瓶加熱時液體不得超過容積的1/3。 八、 防污染 1. 有毒氣體不能直接排放到空氣中，而應采取“點燃法”“吸收法”或“收集法”處理。 2. 廢液要倒在廢液缸中。 3. 已取出的未用完的液體或固體粉末狀試劑不能放回原試劑瓶（K、Na、Fe、Zn、白磷等塊狀試劑例外）。 4. 用膠頭滴管往試管中滴加液體時，膠頭滴管應懸空、垂直，不能與試管壁接觸（制備Fe(OH)2時例外）

8、。 5. 試劑瓶蓋取下后要倒放在桌面上。 6. 取用粉末狀試劑的藥匙盡量專用。如取用一種試劑后再取另一種試劑則要用干凈的紙擦干凈。 7. 滴瓶的滴管不能張冠李戴。 九、 防堵塞 1. 用CaC2制乙炔、用KMnO4制O2時，發(fā)生裝置的試管口要用棉花，以防氣體將固體吹出堵塞導管。 2. 有氣體參與的復雜裝置使用緩沖瓶。 3. 給分液漏斗、酸式滴定管活塞上涂凡士林時要在小孔兩邊均勻涂一薄層，不能涂在小孔上。 十、 防揮發(fā) 1. 液體試劑易揮發(fā)時要密閉保存。必要時還應液封。如保存液溴。 2. 加熱條件下反應物易揮發(fā)時可采用回流裝置。如制硝基苯，制溴苯，制酚醛樹脂。 3. 產(chǎn)物易

9、揮發(fā)時可采用冷凝裝置。如制蒸餾水，石油分餾。 4. 分液時上層液體易揮發(fā)時，不取塞子而將塞子小槽對準分液漏斗口上的小孔保證空氣進入。 5. 加熱制氣時液體易揮發(fā)，可不取分液漏斗塞子而用一個橡皮管將漏斗上口與燒瓶連接，從而保證上下壓強相等，液體便于滴下。 6. 用濃鹽酸和二氧化錳加熱制氯氣時，為減少HCl的揮發(fā)可分次分批滴加濃鹽酸且加熱溫度不要太高。 十一、防中毒 1. 制取有毒氣體在通風廚內進行。 2. 做有毒氣體參加反應的實驗在密閉系統(tǒng)內進行。 3. 有毒氣體不排向空氣中，而采取適當方法處理。 4. 聞有毒氣體氣味時要用手扇聞。 5. 不能嘗實驗室任何藥品的味道 6. 在

10、實驗室不能吃東西。 十二、防分解 1. 蒸發(fā)NaHCO3、NaHSO3等易分解物質的溶液時，要低溫甚至減壓蒸發(fā)，溫度不能太高。 2. 硝石法制HNO3時只能微熱不能強熱。防止硝酸分解。 3. 用濃H3PO4和NaBr、KI固體制HBr、HI時只能微熱。 十三、防燒傷 1. 熱的儀器不能用手拿，試管用試管夾，坩堝或蒸發(fā)皿用坩堝鉗夾取。 2. 取用濃硫酸、液溴時要戴橡膠手套。 十四、防腐蝕 1. 傾倒液體試劑時，試劑瓶標簽要對準手心。 2. 磨口玻璃塞的試劑瓶不能盛放堿性溶液。 3. 玻璃瓶不能放氫氟酸。 4. 橡膠塞的試劑瓶不能盛放強酸性溶液、強氧化性溶液和有機溶劑。

11、十五、防火災 1. 使用酒精燈時，不能用燈去點燈，酒精量不能超過容積的2/3，以防酒精受熱膨脹外溢引起燃燒。 2. 易燃物要遠離明火。 3. 用剩的白磷、K、Na要及時放回原瓶。 4. 切割白磷要在水下進行。 十六、防割傷 給塞子插入玻璃管時，要用抹布包住玻璃管，并將玻璃管濺上水，一邊旋轉一邊輕輕插入。 十七、防變質 1. 某些藥品能與空氣中的CO2、O2、H2O反應，應密閉保存。 2. 某些藥品見光能分解，應放在棕色瓶中并置于暗處。 3. 有些藥品受熱易揮發(fā)或分解，應置于陰涼處。 4. 酸堿指示劑應遠離酸堿。 十八、防浪費 如告訴試劑用量，按用量取。如未告訴用量，則取少量：塊狀固體取1-2粒，粉末狀蓋滿試管底部，液體試劑取1-2Ml. 十九、防潮解 固體氫氧化鈉、無水硫酸銅、氯化鈣等易吸收空氣中的水而潮解，要密閉保存. 二十、防漏氣 氣體制備或性質實驗的裝置要密閉，不漏氣，所以裝藥品前先要檢查裝置的氣密性。 二十一、防漏液 酸式滴定管、分液漏斗等有玻璃活塞的儀器要防漏液。如漏液，可取下活塞，在小孔兩邊均勻涂上一薄層凡士林。堿式滴定管如漏液，則更換橡膠管。