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萜類與揮發(fā)油課件

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四

2、級,第五級,*,第六章,萜類和揮發(fā)油,第六章萜類和揮發(fā)油,1,一、概述(萜的含義和分類),二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,三、萜類化合物的理化性質(zhì),四、萜類化合物的,提取分離,五、萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)測定,六、揮發(fā)油,第六章 萜類和揮發(fā)油,一、概述(萜的含義和分類)二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物三、,2,萜類化合物(Terpenoids)是一類骨架多樣、數(shù)量龐大、生物活性廣泛的一類重要的天然藥物化學(xué)成分。,從化學(xué)結(jié)構(gòu)看,它是異戊二烯的聚合體及其衍生物,其骨架一般以五個碳為基本單位,少數(shù)也有例外。,一、萜的含義和分類,一、萜的含義和分類,一、萜的含義和分類一、萜的含義和分類,3,大量的實(shí)驗(yàn)研究

3、證明,甲戊二羥酸(Mevalonic acid,MVA)(而不是異戊二烯)是萜類化合物生源途徑中最關(guān)鍵的前體物。,因此,一般認(rèn)為,凡由甲戊二羥酸衍生、且分子式符合(C,5,H,8,)n 通式的衍生物均稱為萜類化合物。,大量的實(shí)驗(yàn)研究證明,甲戊二羥酸(Mev,4,目前仍沿用經(jīng)典的Wallach的異戊二烯法則(isoprene rule),按異戊二烯單位的多少進(jìn)行分類。,如:單萜、倍半萜、二萜等,,同時再根據(jù)各萜類分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少,進(jìn)一步分為鏈萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜、三環(huán)萜、四環(huán)萜等,例如:鏈狀二萜、單環(huán)二萜、雙環(huán)二萜、三環(huán)二萜、四環(huán)二萜。,萜類多數(shù)是含氧衍生物,所以萜類化合物又可分為

4、醇、醛、酮、羧酸、酯及苷等萜類。,一、萜的含義和分類,目前仍沿用經(jīng)典的Wallach的異戊二烯法則(isop,5,二,、,萜類,化合物的生源學(xué)說,1.經(jīng)驗(yàn)異戊二烯法則(empirical isoprene rule),Wallach總結(jié)了大量此類實(shí)驗(yàn)結(jié)果后,于1887年提出了異戊二烯法則,認(rèn)為萜類的碳架是由異戊二烯單位以頭-尾或非頭-尾順序相連而成,都是異戊二烯的聚合體或其衍生物。,.生源異戊二烯法則(biogenetic isoprene rule),萜類化合物的形成起源于葡萄糖;葡萄糖在酶的作用下,產(chǎn)生乙酰輔酶A,乙酰輔酶A與乙酰乙酰輔酶A生成3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A,后者還原生

5、成,MVA,,它經(jīng)ATP作用、再經(jīng)脫羧、脫水形成焦磷酸異戊烯酯(IPP),可互變異構(gòu)化為焦磷酸,-二甲基丙烯酯(DMAPP)。,本章主要介紹單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜等萜類以及揮發(fā)油類化合物。,二、萜類化合物的生源學(xué)說1.經(jīng)驗(yàn)異戊二烯法則(empiri,6,一、萜的含義和分類,二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物,三、萜類化合物的理化性質(zhì),四、萜類化合物的化學(xué)性質(zhì),五、萜類化合物的提取分離,六、揮發(fā)油,第六章 萜類和揮發(fā)油,一、萜的含義和分類二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物三、萜類,7,一,、單萜,單萜類(monoterpenoids)是由2個異戊二烯單位構(gòu)成、含10個碳原子的化合物類群,,廣泛

6、分布于高等植物的腺體、油室和樹脂道等分泌組織中,是,植物揮發(fā)油的主要組成成分,,在昆蟲激素及海洋生物中也有存在。,它們的含氧衍生物多具有較強(qiáng)的生物活性和香氣,是醫(yī)藥、化妝品和食品工業(yè)的重要原料。單萜以,苷的形式存在時,不具有揮發(fā)性,不能隨水蒸氣蒸餾出來。,第二節(jié) 萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,一、單萜第二節(jié) 萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要,8,單萜類化合物可分為鏈狀型和單環(huán)、雙環(huán)等環(huán)狀型兩大類,其中以單環(huán)和雙環(huán)型兩種結(jié)構(gòu)類型所包含的單萜化合物最多。,構(gòu)成的碳環(huán)多為六元環(huán),也有五元環(huán)、四元環(huán)和七元環(huán)。,單萜類化合物可分為鏈狀型和單環(huán)、雙環(huán)等環(huán),9,1、單萜,(1)開鏈單萜,二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,1

7、、單萜二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,10,(2),環(huán)狀單萜,二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,(2)環(huán)狀單萜二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,11,芍藥苷(paeoniflorin)是從芍藥paeonia albiflora根中得到的,蒎烷單萜苦味苷,,對小鼠顯示有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抗炎等藥理作用。近年報(bào)道芍藥苷具有防治老年性癡呆的生物活性。,卓酚酮類化合物是一類變形的單萜,它們的碳架不符合異戊二烯定則,該類化合物多具有抗菌活性,但同時多有毒性。,芍藥苷(paeoniflorin)是從芍藥pa,12,二、環(huán)烯醚萜類(iridoids),(一)概述,它是,一類特殊的單萜,多與糖結(jié)合形成苷。,環(huán)烯醚萜類化

8、合物在中草藥中分布較廣,在玄參科、茜草科、唇形科及龍膽科中較為常見,有多種生理活性(利膽、健胃、降糖、抗菌消炎等),目前發(fā)現(xiàn)的已達(dá)900余種。,二、環(huán)烯醚萜類(iridoids)(一)概述,13,環(huán)烯醚萜(iridoids),含有環(huán)戊烷結(jié)構(gòu)單元,,包括,含有取代環(huán)戊烷環(huán)烯醚萜(iridoids),和,環(huán)戊烷開裂的裂環(huán)環(huán)烯醚萜(secoiridoids),兩種基本碳架。,環(huán)烯醚萜(iridoids),含有環(huán)戊烷結(jié)構(gòu),14,環(huán)烯醚萜苷類,苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為,C,1,多連羥基,,并多成苷,且多為,-D-葡萄糖苷,,,且大多為單糖苷,,常有雙鍵存在,一般為,3(4),,C,5,、C,6,、C,7,有時連羥

9、基,C,8,多連甲基或羥甲基或羥基,C,7-8,有時具環(huán)氧醚結(jié)構(gòu)。,環(huán)烯醚萜苷類,15,梓醇(catalpol)又稱梓醇苷,是地黃中降血糖作用的主要有效成分。梓苷(catalposide)的藥理作用與梓醇相似。桃葉珊瑚苷(aucubin)是車前草清濕熱、利尿的有效成分。,梓醇(catalpol)又稱梓醇苷,是地黃中降,16,裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷,其苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為,C,7,-C,8,處斷鍵成裂環(huán)狀態(tài),。裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷在龍膽科、睡菜科、忍冬科、木犀科等植物中分布較廣,在龍膽科的龍膽屬及獐牙菜屬分布更為普遍。,龍膽苦苷 龍膽堿,裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷 其苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為C7-C8處斷鍵成裂環(huán)狀,17,龍膽苦苷,在龍

10、膽(,Gentiana scabra,)、當(dāng)藥(,Swertia pseudochinensis,)及獐牙菜(青葉膽)(,Swerte mileensis,)等植物中均有存在,是,龍膽的主要有效成分和苦味成分,味極苦,將其稀釋至1:12000的水溶液,仍有顯著苦味。龍膽苦苷在氨的作用下可轉(zhuǎn)化成龍膽堿。,龍膽苦苷在龍膽(Gentiana scabra)、當(dāng)藥,18,(二)理化性質(zhì),1.性狀,簡單的環(huán)烯醚萜類成分一般為,液體或低熔點(diǎn)固體,;環(huán)烯醚萜,苷,和裂環(huán)烯醚萜苷為白色結(jié)晶體或無定形粉末,具有,吸濕性,。這類成分均有,苦味,,分子結(jié)構(gòu)中,C-1、C-5和C-9多形成手性碳原子,,故均具旋光性。

11、,2.溶解性,這類化合物分子量一般較小,且大多連有極性官能團(tuán),雖然環(huán)烯醚萜類較環(huán)烯醚萜苷的極性小,但兩類成分,均能溶于水,、甲醇、乙醇、正丁醇,難溶于氯仿、乙醚、苯等親脂性有機(jī)溶劑。環(huán)烯醚萜苷的親水性較其苷元的親水性更強(qiáng)。,(二)理化性質(zhì)1.性狀,19,3.化學(xué)性質(zhì),這類成分的分子結(jié)構(gòu)中具有,半縮醛羥基,,性質(zhì)很活潑,能與一些試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng),可用于環(huán)烯醚萜及其苷的鑒別。,酸水解反應(yīng),環(huán)烯醚萜苷對酸很敏感,其,苷鍵,極易被,酸水解,,產(chǎn)生的苷元很不穩(wěn)定,容易發(fā)生,聚合,反應(yīng),生成的苷元為半縮醛結(jié)構(gòu),其化學(xué)性質(zhì)活潑,容易進(jìn)一步聚合,難以得到結(jié)晶性的苷元。,在不同水解條件下(溫度、酸度等),產(chǎn)生不

12、同顏色的變化或沉淀,。,例如,桃葉珊瑚苷、車葉草苷、梓苷等水解、聚合產(chǎn)生棕黑色樹脂狀聚合物沉淀,中藥,玄參、地黃、梓實(shí),等炮制加工變黑,均由這類成分引起的反應(yīng)。,3.化學(xué)性質(zhì),20,冰乙酸-銅離子反應(yīng),將樣品溶于冰乙酸,加入少量的銅離子試液,加熱后即產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng),冰乙酸-銅離子反應(yīng),21,2、倍半萜,倍半萜類(sesquiterpenoids)是由,3個異戊二烯單位構(gòu)成、含15個碳原子的化合物,類群。倍半萜主要分布在植物界和微生物界,多以,揮發(fā)油,的形式存在,在植物中多以醇、酮、內(nèi)酯或苷的形式存在,亦有以生物堿形式存在。,倍半萜類化合物按其結(jié)構(gòu),碳環(huán)數(shù),分為無環(huán)、單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)、四環(huán)型倍半萜

13、;按構(gòu)成環(huán)的,碳原子數(shù),分為五元環(huán)、六元環(huán)、七元環(huán)等;也有,按含氧官能團(tuán),分為倍半萜醇、醛、酮、內(nèi)酯等。,二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,2、倍半萜二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及重要代表物,22,(1)無環(huán)倍半萜,金合歡烯,存在于枇杷葉、生姜等的揮發(fā)油中,,構(gòu)型體存在于藿香、啤酒花和生姜揮發(fā)油中。金合歡醇在橙花油、香茅中含量較多,為重要的高級香料原料。橙花醇具有蘋果香,是橙花油中的主要成分之一。,二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物,(1)無環(huán)倍半萜二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物,23,(2),環(huán)狀倍半萜,青蒿素,(qinghaosu,artemisinin)是倍半萜過氧化物,是從中藥青蒿(,黃花蒿Art

14、emisia annua L.,)中分離到的抗惡性瘧疾的有效成分。曾對它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾,合成大量衍生物,從中篩選出具有抗瘧效價高、速效、低毒等特點(diǎn)的,雙氫青蒿素(dihydroqinghaosu),,再進(jìn)行甲基化,將它制成油溶性的,蒿甲醚(artemether),及水溶性的青蒿琥珀酸單酯(artesunate),用于臨床。,鷹爪甲素(yingzhaosu),是從草藥鷹爪Artemisia annua根中分離出的具有過氧基團(tuán)的倍半萜化合物,對鼠瘧原蟲的生長有強(qiáng)的抑制作用。,二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物,(2)環(huán)狀倍半萜 二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物,24,萜類與揮發(fā)油課件,25,3薁類

15、化合物(azulenoids),(1)結(jié)構(gòu)特征,由五元環(huán)與七元環(huán)駢合而成,可看成是由,環(huán)戊二烯負(fù)離子和環(huán)庚三烯正離子駢合而成,屬于非苯核芳烴化合物,,具有一定的芳香性。,薁類化合物主要存在于揮發(fā)油中,游離存在的很少,大多具有抑菌、抗腫瘤、殺蟲等活性。,3薁類化合物(azulenoids)(1)結(jié)構(gòu)特征,26,(2),性質(zhì),在揮發(fā)油分級蒸餾時,高沸點(diǎn)餾分中有時可看見美麗的藍(lán)色、紫色或綠色的餾分,這顯示可能有薁類成分存在。,薁類沸點(diǎn)較高,一般在250-300,。,不溶于水,可溶于有機(jī)溶劑和強(qiáng)酸,加水稀釋又可析出,故可用,60%-65%硫酸或磷酸提取,。,能與苦味酸或三硝基苯試劑產(chǎn)生絡(luò)合物結(jié)晶,此結(jié)

16、晶具有敏銳的熔點(diǎn)可借以鑒定。,(2)性質(zhì) 在揮發(fā)油分級蒸餾時,高沸點(diǎn)餾分中有時可看,27,(3)鑒別,溴化反應(yīng)(Sabaty反應(yīng)):,取揮發(fā)油1D,溶于1ml CHCl,3,中,加入5%溴的CHCl,3,溶液數(shù)滴,如產(chǎn)生蘭色、紫色或綠色時,則有薁類化合物存在。,對-二甲基苯甲醛-濃硫酸反應(yīng)(Enrlich反應(yīng)):陽性反應(yīng)為紫色或紅色。,(3)鑒別 溴化反應(yīng)(Sabaty反應(yīng)):,28,愈創(chuàng)木醇存在于愈創(chuàng)木木材的揮發(fā)油中,屬于薁類的還原產(chǎn)物。,S,200,Se,2,4-二甲基-7-異丙基薁,s,200,愈創(chuàng)木醇存在于愈創(chuàng)木木材的揮發(fā)油中,屬于薁類的還原產(chǎn)物。S2,29,二萜類(diterpenoids)是由,4,個異戊二烯單位構(gòu)成、含,20,個碳原子的化合物類群。,二萜廣泛分布于植物界,植物分泌的乳汁、樹脂等均以二萜類衍生物為主,尤以松柏科植物最為普遍。,許多二萜的含氧衍生物具有多方面的生物活性,如紫杉醇、穿心蓮內(nèi)酯、關(guān)附甲素、雷公藤內(nèi)酯、甜菊苷等都具有較強(qiáng)的生物活性。,除植物外,菌類代謝產(chǎn)物中也發(fā)現(xiàn)有二萜,從海洋生物中也有為數(shù)較多的二萜衍生物。,3,、,二萜,3、二萜,30,(,1),

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